3 Yaşındaki Turan’ın DMD Savaşı: Zaman Daralıyor, Kampanyada Son Durum

Konya’da helikopter astsubayı bir baba ve ev kadını bir annenin 3 yaşındaki oğlu Turan, ölümcül kas erimesi hastalığı DMD ile mücadele ediyor. Yurt dışında uygulanabilecek gen tedavisi için 3 milyon dolarlık valilik onaylı kampanya başlatan aile, hedefin ancak yüzde 32’sine ulaşabildi. Seslerini duyurmak için İzmir’deki havacılık festivaline katılan aile, zamanla yarışıyor.

3 Milyon Dolarlık Umut: Aile Sesini Havacılık Festivali’nde Duyurdu

Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastası küçük Turan için başlatılan bağış kampanyası, İzmir’de düzenlenen havacılık festivalinde geniş kitlelere ulaştı. Helikopter astsubayı baba Mesut ve eşi Merve, oğullarının yaşaması için gerekli olan gen tedavisinin maliyetini karşılamak amacıyla valilik onaylı bir yardım kampanyası yürütüyor. Festivalde stant açan aile, Turan’ın hikayesini anlatarak duyarlılık çağrısında bulundu. Baba Mesut, “Oğlumuzun tedavisi için her gün çok değerli. Zaman daralıyor, destek bekliyoruz” dedi.

%32’de Kalan Hedef: Zaman ve Para Yarışı

Mart ayında başlatılan kampanyada şu ana kadar 1 milyon doların biraz üzerinde bağış toplanabildi. Kalan 2 milyon dolar için aile, sosyal medya ve etkinliklerle bağışçılara ulaşmaya çalışıyor. DMD hastalığı, kasların hızla zayıflamasına ve erken yaşta ölüme neden olan genetik bir rahatsızlık. Turan’ın tedavisinde kullanılacak gen terapisi, ABD’de onaylı ve umut vadeden bir yöntem olarak öne çıkıyor. Uzmanlar, tedavinin mümkün olan en kısa sürede uygulanması gerektiğini vurguluyor.

{“@context”:”https://schema.org”,”@type”:”NewsArticle”,”headline”:”3 Yaşındaki Turan’ın DMD Savaşı: Zaman Daralıyor, Kampanyada Son Durum”,”image”:[“https://foto.haberler.com/haber/2026/06/08/dmd-hastasi-3-yasindaki-turan-icin-zamanla-ya-19923595_amp.jpg”],”datePublished”:”2026-06-08T07:42:06+00:00″,”dateModified”:”2026-06-08T08:25:55+00:00″,”author”:{“@type”:”Person”,”name”:”admin”},”publisher”:{“@type”:”Organization”,”name”:”Neler Oluyor?”,”logo”:{“@type”:”ImageObject”,”url”:”https://neleroluyor.com.tr/wp-content/uploads/logo.png”}},”mainEntityOfPage”:{“@type”:”WebPage”,”@id”:”https://neleroluyor.com.tr/?p=44051″}}
{“@context”:”https://schema.org”,”@type”:”FAQPage”,”mainEntity”:[{“@type”:”Question”,”name”:”DMD hastalığı nedir ve belirtileri nelerdir?”,”acceptedAnswer”:{“@type”:”Answer”,”text”:”Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genetik geçişli, kasların giderek zayıflamasına ve işlevini kaybetmesine yol açan ölümcül bir hastalıktır. Genellikle erkek çocuklarda görülür; yürüme güçlüğü, sık düşme, kaslarda büyüme ve zayıflık en erken belirtilerdir. Hastalık ilerledikçe solunum ve kalp kaslarını da etkiler.”}},{“@type”:”Question”,”name”:”Gen tedavisi DMD'de ne kadar etkili ve maliyeti neden bu kadar yüksek?”,”acceptedAnswer”:{“@type”:”Answer”,”text”:”Gen tedavisi, DMD'nin altında yatan genetik mutasyonu düzeltmeyi hedefler ve bazı hastalarda kas fonksiyonlarını belirgin şekilde iyileştirebilir. Ancak tedavi, kişiye özel üretim, patent ve klinik çalışma maliyetleri nedeniyle 3 milyon dolar gibi yüksek bir bedele sahiptir. ABD'de onaylı olan bu tedavi, erken dönemde uygulandığında daha başarılı sonuçlar vermektedir.”}},{“@type”:”Question”,”name”:”Kampanyaya nasıl bağış yapabilirim ve kampanyanın durumu nedir?”,”acceptedAnswer”:{“@type”:”Answer”,”text”:”Kampanya, Konya Valiliği onayıyla yürütülmektedir. Bağış yapmak için valiliğin resmi bağış hesabına veya kampanya sayfasına yönlendirilen banka hesaplarına EFT/HAVALE yapılabilir. Güncel durumda hedefin %32'sine ulaşılmış olup, kalan 2 milyon dolar için destek çağrıları devam etmektedir. Detaylı bilgiye ailenin sosyal medya hesaplarından ulaşılabilir.”}}]}